Профессор, д.м.н. Ян Хальбриттер
Главный врач отделения нефрологии
Профессор, д.м.н. Ян Хальбриттер – ведущий нефролог и признанный эксперт в области диагностики и лечения наследственных и редких заболеваний почек. Он обладает обширным клиническим и научным опытом.
С апреля 2026 года профессор Хальбриттер возглавляет отделение нефрологии Университетской клиники г. Фрайбурга и является профессором нефрологии Фрайбургского университета.
Профессор Хальбриттер изучал медицину в университетах Бонна и Кёльна, а также в Лионе (Франция). Специализацию по внутренней медицине и нефрологии он прошёл в Университетской клинике Лейпцига, после чего продолжил научную деятельность в области генетики заболеваний почек в Мичиганском университете и Гарвардской медицинской школе (США). В 2016 году он основал собственную исследовательскую группу в Лейпцигском университете. Впоследствии он продолжил академическую карьеру в Университетской клинике Шарите в Берлине, где возглавлял Центр редких заболеваний почек (CeRKiD).
Одной из главных целей клинической работы профессора Хальбриттера является предотвращение почечной недостаточности благодаря ранней и точной диагностике, индивидуальной оценке рисков и применению инновационных методов лечения, направленных на замедление прогрессирования заболеваний почек.
Под его руководством отделение нефрологии оказывает специализированную медицинскую помощь на всех стадиях заболеваний почек – от сохранения их функции до проведения диализа и других методов заместительной почечной терапии. Особое внимание уделяется развитию трансплантационной медицины и обеспечению комплексного долгосрочного наблюдения пациентов после пересадки почки.
Области специализации
- Наследственные и редкие заболевания почек
- Генетика заболеваний почек и генетическая диагностика
- Хроническая болезнь почек и профилактика почечной недостаточности
- Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (ADPKD)
- Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек (ADTKD)
- Хроническая болезнь почек неустановленной причины (CKDx)
- Заболевания спектра синдрома Альпорта
- Наследственные формы мочекаменной болезни
- Наследственные синдромы, предрасполагающие к развитию опухолей почек, включая болезнь Гиппеля – Линдау (VHL)
- Трансплантация почки и посттрансплантационное наблюдение
- Диализ и другие методы заместительной почечной терапии
- Персонализированные подходы к диагностике и лечению заболеваний почек
Научная деятельность и инновации
Основным направлением научной деятельности профессора Хальбриттера является изучение генетических причин и молекулярных механизмов наследственных заболеваний почек. Его исследования направлены на выяснение роли наследственных факторов в развитии и прогрессировании этих заболеваний, а также на совершенствование методов их диагностики и классификации.
В своей научной работе профессор Хальбриттер сопоставляет клинические проявления заболеваний почек с результатами генетических и молекулярных исследований. Такой подход позволяет повысить точность диагностики, лучше понять особенности течения заболеваний и создать основу для разработки персонализированных стратегий лечения. Одной из ключевых задач профессора является внедрение научных достижений в клиническую практику, чтобы результаты исследований способствовали совершенствованию диагностики и лечения пациентов с наследственными заболеваниями почек.
Университетская клиника г. Фрайбурга является признанным в Германии и за её пределами центром исследований в области генетики заболеваний почек. Важную роль в развитии этого направления играет междисциплинарное исследовательское объединение SFB 1453, в рамках которого учёные различных специальностей изучают фундаментальные механизмы заболеваний почек.
Профессор Хальбриттер активно участвует в работе международных экспертных комитетов и профессиональных объединений, включая Европейскую почечную ассоциацию (ERA) и Европейскую референсную сеть по редким заболеваниям почек (ERKNet). Он также выполняет редакторские функции в ведущих международных научных журналах по своей специальности. Его деятельность способствует развитию международного научного сотрудничества и внедрению принципов персонализированной медицины в нефрологическую практику.