Профессор, д.м.н. Утэ Шпикеркёттер

Профессор, д.м.н. Утэ Шпикеркёттер – международно признанный специалист в области педиатрии и один из ведущих экспертов Германии по диагностике и лечению наследственных заболеваний обмена веществ. С 2012 года она возглавляет отделение общей педиатрии, подростковой медицины и неонатологии Университетской клиники г. Фрайбурга и является профессором общей педиатрии Фрайбургского университета имени Альберта Людвига.

Профессор Шпикеркёттер прошла специализацию по педиатрии в Университетской клинике Дюссельдорфа, после чего продолжила научную подготовку в Университете Вандербильта (США) и Амстердамском университете (Нидерланды).

Под её руководством отделение предлагает широкий спектр специализированной педиатрической диагностики и лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, эндокринных и гормональных нарушениях, патологиях почек и мочевыводящих путей, ревматических и аутоиммунных состояниях, а также заболеваниях органов дыхания и аллергических расстройствах.

В состав отделения также входит подразделение неонатологии и детской интенсивной терапии, специализирующееся на лечении глубоко недоношенных детей и новорождённых в критическом состоянии, а также на последующем наблюдении недоношенных пациентов в течение первых двух лет жизни.

Профессор Шпикеркёттер также руководит Центром метаболических заболеваний во Фрайбурге, одним из ведущих университетских центров Германии по диагностике и лечению наследственных заболеваний обмена веществ.

Области специализации

• Наследственные заболевания обмена веществ
• Нарушения окисления жирных кислот и карнитинового обмена
• Митохондриальные заболевания и нарушения энергетического обмена
• Болезни накопления гликогена и нарушения углеводного обмена
• Нарушения обмена аминокислот и органические ацидурии
• Лизосомные болезни накопления
• Детская эндокринология и диабетология
• Современная биохимическая, генетическая и метаболомная диагностика
• Персонализированное лечение, диетотерапия, ферментозаместительная терапия и длительное мультидисциплинарное наблюдение при редких заболеваниях обмена веществ

Научная деятельность и инновации

Профессор Шпикеркёттер возглавляет международную программу трансляционных исследований наследственных заболеваний обмена веществ, уделяя особое внимание нарушениям митохондриального окисления жирных кислот, болезням накопления гликогена и другим патологиям энергетического обмена. Её исследования охватывают механизмы развития заболеваний, функции митохондрий и метаболических сетей, раннюю оценку рисков, а также разработку персонализированных стратегий лечения.

Научная группа профессора Шпикеркёттер использует методы молекулярного и биохимического фенотипирования, таргетной метаболомики и функциональной геномики, а также экспериментальные модели заболеваний и клинические исследования для совершенствования диагностики и разработки инновационных методов лечения детей с редкими метаболическими заболеваниями.

Профессор также участвует в работе Центра метаболомики Фрайбургского университета и активно сотрудничает с национальными и международными научными сетями. Результаты её исследований способствуют более глубокому пониманию клинических проявлений и долгосрочных последствий наследственных заболеваний обмена веществ, а также разработке более точных диагностических стратегий и персонализированных подходов к лечению детей и молодых взрослых.

Отделение общей педиатрии, подростковой медицины и неонатологии